Dr. Auliya Ilmiawati, S.Si., M.Si.

Video ini membahas reaksi adisi HX pada alkena dengan contoh aturan Markovnikov. Reaksi ini terjadi ketika alkena tak simetris, di mana H akan masuk ke C yang kaya H dan X masuk ke C yang lebih tersubstitusi. Contoh penerapan aturan ini adalah pada propena, di mana H masuk ke C yang memiliki lebih banyak H, dan X masuk ke C yang lebih tersubstitusi. Produk yang dihasilkan bersifat regiospesifik, hanya menghasilkan satu produk. Aturan Markovnikov juga diperluas pada reaksi dengan senyawa seperti ICL, di mana parsial positif dan negatif harus dibedakan. Penjelasan lebih lanjut akan diberikan pada video selanjutnya.

Pada video kali ini saya akan menjelaskan mengenai reaksi adisi HX pada alkena.

Pada video sebelumnya saya sudah menjelaskan reaksi khas pada alkena adalah adisi.

Adisinya kan macam-macam, tergantung reaksinya apa.

Pada video sebelumnya saya sudah menjelaskan jika reaksinya simetris, yaitu H2 dan X2.

Sekarang bagaimana jika reaksinya tak simetris, contohnya HX, asam halida.

Berarti kan ini ada H dan X, kalau ini menyerang alkena simetris tidak masalah.

Contoh alkena simetris itu misalkan etana, ini kan tidak masalah.

Hnya mau masuk di kiri atau di kanan sama saja, begitu pun Xnya.

Tapi bagaimana kalau alkenanya tak simetris?

Jadi ini kan ya simetris nih, bagaimana kalau tak simetris?

Jadi misalnya 1 propena, ini kan tak simetris, maksudnya tak simetris artinya kanan-kiri beda.

C yang kiri mengikat 2H, C yang kanan mengikat 1H dan 1 alkil.

Itu berarti kita sebut tak simetris atau tidak simetris.

Bagaimana kalau seperti ini? Maka berlaku aturan Markov-Nikov.

Dimana Markov-Nikov itu menyatakan H akan masuk di C yang kaya H.

Sedangkan X akan masuk di C yang lebih tersubstitusi.

Atau kalau mungkin zaman SMA, teman-teman pernah dengar guru SMA-nya bilang,

yang kaya makin kaya, yang miskin makin miskin.

Maksudnya yang kaya makin kaya adalah H masuk ke yang lebih kaya H.

Coba kita lihat contohnya yang di sini, fokusnya di C karbon, maksudnya C yang rangkap.

C kiri H-nya 2, C kanan H-nya 1, berarti ini lebih kaya H.

Nanti H akan masuk ke sini, sedangkan X akan masuk ke sini.

Jadi nanti dia akan membentuk produk, ini adalah CH3.

Ini menjadi CH3 karena sudah memasukkan H.

Ini jadi tunggal, berubah, yang tadinya rangkap menjadi tunggal.

Produk ini adalah produk yang regiospesifik.

Maksudnya regiospesifik itu produknya memang benar-benar cuma satu itu.

Jadi tidak ada kemungkinan kebalik, tidak ada kemungkinan mungkin saja H-nya masuk ke sini, X-nya masuk ke sini.

Tidak ada, kalau itu namanya regioselektif.

Jadi kalau regioselektif itu artinya terdapat dua produk campuran, tapi satu jadi lebih dominan.

Kalau ini tidak, ini namanya regiospesifik.

Jadi beda kan, ini regiospesifik, jadi betul-betul memang hanya ini produknya saja.

Lalu bagaimana kalau reaksinya bukan dengan HX, misalkan dengan, tidak ada H-nya nih, misalkan dengan ICL.

Nah ini masih tetap kita menggunakan aturan Markovnikov, tapi aturan Markovnikov yang diperluas.

Di mana di sini kita harus memisahkan antara yang parsial positif dengan yang negatif.

Ini kan berarti ini yang parsial positif ya, si H, ini yang parsial negatif.

Nah ini juga sama nih, mana yang parsial positif dan negatif.

Nah kita lihat dalam tabel periodik, F, CL, BR, I.

Semakin ke atas kan lebih elektronegatif ya, nah lebih elektronegatif.

Jadi antara CL sama I yang lebih elektronegatif adalah CL.

Berarti ini parsial negatif, ini parsial positif.

Nah sama seperti ini, yang parsial positif masuk ke yang kaya H.

Jadi nanti I-nya masuk ke sini, CL-nya masuk ke sini.

Nah sehingga nanti akan terbentuk, misalkan jawabannya itu, berarti I masuk ke sini, CL masuk ke sini.

Nah seperti itu, itu adalah aturan Markovnikov yang diperluas.

Nah mengapa bisa demikian, saya akan jelaskan pada video setelah ini.