Dr. Auliya Ilmiawati, S.Si., M.Si.

Video ini membahas cara menyintesis alkena melalui reaksi eliminasi, menggunakan alkyl halida atau alkohol sebagai reaktan. Reaksi dehidrohalogenasi terjadi saat alkyl halida bereaksi dengan basa seperti KOH, menghasilkan alkena dengan mekanisme pengambilan hidrogen pada posisi beta. Contoh reaksi dan identifikasi posisi hidrogen beta dijelaskan dalam video. Aturan Sidesafe digunakan untuk menentukan produk dominan, di mana alkena yang lebih tersubstitusi cenderung lebih stabil. Namun, aturan Hoffman berlaku jika reaksi melibatkan alkohol tertersier, memilih produk yang kurang tersubstitusi. Jadi, pemilihan produk alkena dapat dipengaruhi oleh jenis reaktan yang digunakan.

Pada video kali ini, saya akan menjelaskan mengenai cara membuat atau menyintesis alkena.

Pada dasarnya, cara menyintesis alkena adalah dengan reaksi eliminasi.

Eliminasi dari apa? Biasanya reaktannya ada dua, yaitu alkyl halida, Rx, dan satunya lagi dari alkohol.

Reaksi alkyl halida dengan suatu basa, seperti KOH, akan menghasilkan alkena.

Reaksi ini dinamakan sebagai reaksi dehidrohalogenasi, karena di akhir akan terbentuk Hx.

Saya akan memberikan contohnya, sedangkan kalau yang reaksi alkohol, ini biasanya direaksikan dengan asam,

nanti akan melepaskan air, makanya nama lainnya adalah dehidrasi.

Kita akan mulai satu-satu, untuk reaksi dehidrohalogenasi dulu.

Jadi ini reaksinya dehidrohalogenasi, lepas Hx.

Prinsip dari reaksi eliminasi ini adalah dia akan mengambil hidrogen pada posisi beta.

Jadi kita harus identifikasi dulu, ini adalah Cα, karena mengikat langsung gugus fungsi.

Berarti ini Cβ, berarti hidrogen betanya ini, atau ini.

Jadi ada dua kemungkinan nih, H yang akan diserang, bisa yang ini.

Jadi ini saya tulis, ini H pertama, yang satu lagi adalah yang ini, CH2.

Nah ini, jadi mekanismenya itu, nanti KoH, si basa itu akan menyerang hidrogen beta.

Misalnya gini, misalkan beta pertama yang diserang, berarti ini akan mengambil ke sini.

Ini akan mengambil H di sini, nanti ini akan menjadi ke sini rangkap.

Kalau ini jadi rangkap, otomatis C ini jadi kelebihan tangan, karena ini udah pos 4.

Otomatis dia akan melepaskan si halogennya, karena halogen adalah gugus pergi yang baik.

Sehingga nanti akan terbentuk alkena, terbentuk rangkap.

Ini tetap ya, ini jadi rangkap dengan yang kanan, seperti itu.

Jadi akan terbentuk rangkap pertama itu ada di sebelah kanan.

Atau yang kedua, H beta yang diambil adalah H beta yang kiri.

Nah, misalkan saya ambil warnanya pink, sesuai dengan ininya ya.

Sehingga nanti akan terbentuk, ini tetap.

Nah, ini akan menjadi CH, ini jadi rangkap di sini.

Nah, jadi akan ada 2 produk nih, 2 kemungkinan produk ya.

Produk pertama yaitu 1 butena, dan produk kedua adalah 2 butena.

Jadi memang ada 2 kemungkinan, karena memang jemis H betanya ada 2.

Nah, kira-kira mana produk yang lebih dominan?

Nah, teman-teman kalau masih ingat, pada video sebelumnya saya pernah membahas terkait stabilitas alkena.

Nah, berdasarkan aturan Sidesafe, alkena yang lebih stabil adalah yang lebih tersubstitusi.

Yang alkil di sekitarnya lebih banyak, alasannya sudah saya jelaskan pada video sebelumnya.

Artinya, jika dibandingkan antara 1 butena dengan 2 butena, maka yang lebih dominan adalah ini.

Kenapa? Karena yang ini, fokus di C alkena, dia mengikat 1H1R, ini juga sama, 1H1R.

Sedangkan yang ini, fokus di C alkenanya, C kiri mengikat 1H1R, C kanan mengikat 2H, jadi nggak ada R.

Berarti total ada 3H1R, jadi R-nya lebih sedikit nih.

Nah, sedangkan ini R-nya lebih banyak, sehingga ini lebih tersubstitusi.

Nah, dibilang berdasarkan aturan Sidesafe tersebut, maka yang lebih dominan adalah yang 2 butena.

Nah, tapi hal ini akan terjadi pengecualian kalau yang menyerangnya, bahasanya adalah yang meruah.

Jadi misalkan bahasanya itu menggunakan alkoholnya yang tertersier butil alkohol, ya.

Nah, kalau bahasa meruah, maka produknya tidak mengikuti aturan Sidesafe,

tapi mengikuti aturan yang namanya aturan Hoffman.

Nah, aturan Hoffman itu, dia akan memilih produk yang lebih dominan adalah yang kurang tersubstitusi.

Mengapa? Karena ini kan sudah meruah, ya kan?

Sehingga nanti dia akan mengambil hak yang kurang meruah, istilahnya hak yang tidak ramai di sekelilingnya.

Kita tahu ini kan tidak ada alki lagi di sekitarnya, sedangkan yang ini masih ada alkul di sekitar sini.

Nah, makanya dia akan lebih suka menyerang hak yang ini.

Sehingga hasilnya nanti alkenanya pun alkena yang tidak meruah.

Nah, jadi ada informasi baru ya, teman-teman.

Kalau bahasanya bahasa yang meruah, bahasa yang menyerangnya adalah yang meruah,

maka berlakunya aturan Hoffman, bukan aturan Sidesafe.

Tapi kalau bahasanya bahasa biasa atau tidak disebutkan itu bahasanya apa,

ya berarti bahasa normal, maka berlaku aturan Sidesafe.

Oke, itu pertama, ya itu adalah reaksi hidrohalogenasi.

Nah, yang kedua, sama ya, mirip seperti itu, cuma bedanya ini bukan dari alkyohalida,

Tapi mekanismenya sama kok, teman-teman, sama, persis.

Dan dia itu bukan pakai basah, tapi sebaliknya dia pakai asam.

Karena OH itu adalah gugus pergi yang buruk, teman-teman.

Oleh karena dia tidak bisa langsung lepas gitu saja.

Nah, jadi ini mekanismenya kebalik, justru OH-nya yang nyerang dulu, nyerang H+.

gini ya, udah nyerang, saya langsung saja, saya tulis langsung di sini,

Nah, kalau sudah OH2+, dia lebih mudah lepas, karena dia nggak suka bentuk plus begini.

Jadi lebih baik dia lepas saja dalam bentuk H2O.

Nah, tapi setelah itu mekanismenya sama persis.

Nanti sisanya, H2O-nya, nyerang H, Hβ, kemudian ini menjadi rangkap, baru H2O lepas.

Begitu. Jadi cuma bedanya dia protonasi dulu, membentuk H2O, biar ini lebih mudah lepas.

Makanya ini namanya reaksi dehydrasi, karena lepas air.

Tapi mekanismenya sama, yang diserang adalah Hβ.