Dr. Auliya Ilmiawati, S.Si., M.Si.

Video ini membahas sifat benzena sebagai senyawa aromatik yang memiliki kestabilan khusus berkat resonansi elektronik. Benzena, struktur sikloheksatriena yang memiliki ikatan rangkap konjugasi, menunjukkan perbedaan dengan alkena dalam reaksi terhadap KMnO4, hidrasi, dan reaksi dengan halogen. Kestabilan benzena dibuktikan melalui energi kestabilan yang lebih rendah dibanding alkena, disebabkan oleh resonansi elektronik yang memungkinkan pergerakan cepat antara ikatan rangkap dan tunggal. Struktur kekul benzena menunjukkan karakteristik ikatan rangkap pada semua karbonnya, yang membedakannya dari senyawa alifatik.

Pada video kali ini, saya akan membahas mengenai senyawa benzena dan aromatisitas.

Mungkin kalau dari katanya, banyak teman-teman yang berpikir ini adalah senyawa yang beraroma.

Aromatik di sini artinya dia memiliki sifat yang khas, sifat yang khusus, yang berbeda dengan senyawa alifatik.

Jadi kalau senyawa yang bukan aromatik, kita nyebutnya alifatik.

Jadi intinya hidrokarbon dibagi menjadi dua.

Ada syarat-syarat khusus, senyawa disebut aromatik.

Tapi itu nanti akan saya bahas tersendiri pada chapter terkait aromatisitas.

Untuk senyawa aromatik ini banyak contohnya, tapi yang paling terkenal adalah benzena.

Tetapi memiliki ikatan rangkap dua sebanyak tiga.

Jadi bisa kita bilang ini namanya adalah sikloheksatriena.

Menurut saya ini kalau kita mau menyebutkan secara awalnya harfiahnya namanya sikloheksatriena.

Tapi kita lebih umumnya menyebut benzena.

Apa perbedaan benzena yang merupakan senyawa aromatik ini dengan alkena padanannya?

Ini kan kalau kita lihat rangkap dua, kan berarti golongan alkena.

Tapi ternyata dia memiliki sifat yang berbeda dengan alkena.

Kalau kita mengulik lagi atau teman-teman melihat lagi video terkait alkena.

Etena itu kan dia memiliki atau bereaksi dengan beberapa pereaksi.

Kemudian, jadi kalau di sini dia tidak bereaksi.

Kemudian yang kedua juga dia tidak bereaksi dengan hidrasi.

Terus juga yang ketiga reaksi dengan halogen.

Nanti si alkena ini dia akan menghasilkan suatu di bromo alkana.

Ini biasanya kita gunakan per reaksi BR2 dalam CCL4.

Ini biasanya kita gunakan sebagai uji ketidakjenuhan.

Maksudnya uji ada atau tidaknya ikatan rangkap 2.

Karena kalau di dalam senyawa tersebut ada ikatan rangkap 2.

Sehingga nanti dia akan menghilangkan warna coklat tersebut menjadi tidak berwarna.

Jadi artinya kalau kita mau mengidentifikasi senyawa kita ada ikatan rangkap 2 atau tidak.

Kita bisa lakukan dengan kita reaksikan dengan BR2 dalam CCL4.

Kalau itu merubah warna dari coklat menjadi tidak berwarna.

Tetapi kalau pada benzena ini tidak terjadi.

Jadi artinya benzena kalau direaksikan dengan BR2 dalam CCL4 itu tidak akan menghilangkan warna BR2-nya.

Tapi anehnya, yang beda justru dia bereaksi dengan BR2.

Kalau di dalam situ ditambahkan katalis FEBR3.

Jadi dia bereaksi dengan BR2 tapi harus menggunakan katalis FEBR3.

Terus bedanya lagi, dia bereaksi produknya bukan produk adisi.

Nah ini kita tahu karena waktu membuat material kena ini reaksinya adalah adisi.

Jadi dia memutus rangkap 2, menjadi tunggal, dan masuk.

Tapi kalau ini reaksinya justru substitusi.

Yang harusnya rangkapnya kan putus, menjadi tunggal, terus BR-BR masuk.

Ini kan tangannya masih kurang satu semua.

Substitusinya adalah substitusi elektrofilik.

Karena yang menggantikannya adalah sesuatu yang positif.

Tetapi dia mengalami reaksi substitusi elektrofilik.

Nah tapi untuk masalah reaksi ini akan dibahas pada chapter tersendiri.

Nah kemudian perbedaan lagi adalah reaksi dengan H2.